右圖是某家族遺傳系譜圖,現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說法不正確的是()
A.甲病為常染色體顯性遺傳,乙病為伴X染色體隱性遺傳
B.I—1和I—2再生一個孩子,患有甲病的概率為3/4
C.II—4與一正常男性結(jié)婚,生一個男孩,患有乙病的概率為l/8
D.II—5與一正常男性結(jié)婚,生一個兩病兼患女孩的概率為0
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下列有關(guān)變異和人類疾病的說法中,正確的有()
①由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的
②基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變
③基因重組發(fā)生在受精作用的過程中。
④人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的
⑤細胞中含有兩個染色體組的個體稱為二倍體
⑥人類的人多數(shù)疾病與基因有關(guān),也與生活方式和環(huán)境有關(guān)
A.2項
B.3項
C.4項
D.6項
A.1/4,基因的分離定律
B.3/8,基因的分離定律
C.1/4,基因的自由組合定律
D.3/8,基因的自由組合定律
A.X染色體上的顯性基因
B.常染色體上的隱性基因
C.常染色體上的顯性基因
D.X染色體上的隱性基因
下列有關(guān)遺傳病的說法均不正確的是()
①單基因遺傳病就是由一個致病基因引起的遺傳病
②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病,某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來的
③禁止近親結(jié)婚是預防顯性遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法
④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
如圖為某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ4既是白化病患者,又是色盲病患者,問Ⅱ3和Ⅱ5都是純合體的概率為()
A.A
B.B
C.C
D.D
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甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ是白化病的概率是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()