下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是()
A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.Ⅱ3一定是攜帶者
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
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如圖是白化病遺傳系譜圖,圖中Ⅲ2與有病的女性結(jié)婚,則生育有病女孩的概率是()
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中不正確的是()
A.甲、乙、丙都可以表示白化病遺傳的家系
B.家系丙不可能表示色盲遺傳
C.家系丁是常染色體顯性遺傳病
D.家系甲可能表示色盲遺傳
A.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B.冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病
C.貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病
D.21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多出一對(duì)
A.男孩、男孩
B.女孩、女孩
C.男孩、女孩
D.女孩、男孩
圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性、a是隱性,下列相關(guān)敘述正確的是()
A.8的基因型為Aa
B.PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生出病孩的幾率為1/202
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該病是由()性基因控制的
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()