21-三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因病中的顯性遺傳病
②單基因病中的隱性遺傳病
③常染色體病
④性染色體病
A.②①③
B.④①②
C.③①②
D.③②①
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人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是（）
A.I一l
B.Ⅱ一4
C.Ⅲ一8
D.Ⅲ一9
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖，據圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.此病基因是隱性基因
C.I一1攜帶此病基因
D.Ⅱ一5不攜帶此病基因
圖是某一伴性遺傳病的系譜圖，根據此圖可推出（）
A.該病是隱性遺傳病
B.該病是顯性遺傳病
C.Ⅰ-2攜帶致病基因
D.Ⅱ-3是雜合體
某家系有一種由X染色體上顯性基因導致的遺傳病，根據所學遺傳學知識，推測該家系的遺傳系譜圖可能是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現象在遺傳學上稱為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。