如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯誤的是()
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號和4號肯定攜帶有該致病基因
C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.缺少黑色素
B.缺少陽光照射
C.缺少有關(guān)的酶
D.基因突變
A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲
如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯誤的是()
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號,4號和6號肯定攜帶有該致病基因
C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
A.1個,位于一個染色單體中
B.4個,位于四分體的每個染色單體中
C.2個,分別位于姐妹染色單體中
D.2個,分別位于一對同源染色體上
如圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳,若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因,則Q的基因型是()
A.BB
B.Bb
C.XBXB
D.XBXb
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
該病是由()性基因控制的