A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病
D.染色體數(shù)目異常遺傳病
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某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病，根據(jù)所學(xué)遺傳學(xué)知識，推測該家系的遺傳系譜圖可能是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.為了倡導(dǎo)婚姻自由，允許近親結(jié)婚
B.為了保護(hù)個人隱私，嚴(yán)禁基因診斷
C.為了減少遺傳病的發(fā)生，盡量減少運(yùn)動
D.為了優(yōu)生優(yōu)育，進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
A.mRNA的堿基序列
B.DNA的堿基序列
C.tRNA的堿基序列
D.rRNA的堿基序列
確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有（）
①B超檢查
②羊水檢查
③孕婦血細(xì)胞檢查
④基因診斷
A.①②
B.③④
C.②③④
D.①②③④
A.精子、卵、不確定
B.精子、不確定、卵
C.卵、精子、不確定
D.精子、不確定、精子
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
該病是由（）性基因控制的
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）