確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有（）
①B超檢查
②羊水檢查
③孕婦血細胞檢查
④基因診斷
A.①②
B.③④
C.②③④
D.①②③④
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A.精子、卵、不確定
B.精子、不確定、卵
C.卵、精子、不確定
D.精子、不確定、精子
A.男方幼年曾因外傷截肢
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病患者一定攜帶致病基因
A.禁止近親結(jié)婚
B.進行遺傳咨詢
C.提倡適齡生育
D.產(chǎn)前診斷
A.苯丙酮尿癥
B.青少年性糖尿病
C.并指
D.抗維生素D佝僂病
最新試題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體