A.mRNA的堿基序列
B.DNA的堿基序列
C.tRNA的堿基序列
D.rRNA的堿基序列
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確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測手段有()
①B超檢查
②羊水檢查
③孕婦血細(xì)胞檢查
④基因診斷
A.①②
B.③④
C.②③④
D.①②③④
A.精子、卵、不確定
B.精子、不確定、卵
C.卵、精子、不確定
D.精子、不確定、精子
A.男方幼年曾因外傷截肢
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病患者一定攜帶致病基因
A.禁止近親結(jié)婚
B.進(jìn)行遺傳咨詢
C.提倡適齡生育
D.產(chǎn)前診斷
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個(gè)體的基因型是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號個(gè)體
9號個(gè)體的基因型是()。14號個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()