A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
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A.感冒也可以遺傳
B.人類所有的遺傳病都是基因突變引起的
C.21三體綜合征（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
A.通過整容做出來的雙眼皮
B.由于車禍導致的左腿殘疾
C.長期室外工作，皮膚較黑
D.一對正常的夫婦生了一個白化病的孩子
A.XO型（特納氏綜合征）
B.唇裂
C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細胞貧血癥
A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.遺傳病一出生就發(fā)病
C.遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但在不同程度上受環(huán)境因素影響
D.遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病
A.近親婚配后代必患遺傳病
B.近親婚配后代患隱性遺傳病的機會增多
C.近親婚配后代都有伴性遺傳病
D.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）