A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.遺傳病一出生就發(fā)病
C.遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但在不同程度上受環(huán)境因素影響
D.遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病
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A.近親婚配后代必患遺傳病
B.近親婚配后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多
C.近親婚配后代都有伴性遺傳病
D.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
A.攜帶致病基因的母親把致病基因傳給她的兒子
B.患血友病的父親把基因傳給女兒
C.攜帶致病基因的母親把致病基因傳給她的女兒
D.患血友病的父親把基因傳給兒子
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.此遺傳病一定是隱性遺傳病
B.此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病
C.此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病
D.該病可能是伴X顯性遺傳病
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）