A.近親婚配后代必患遺傳病
B.近親婚配后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
C.近親婚配后代都有伴性遺傳病
D.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
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A.攜帶致病基因的母親把致病基因傳給她的兒子
B.患血友病的父親把基因傳給女兒
C.攜帶致病基因的母親把致病基因傳給她的女兒
D.患血友病的父親把基因傳給兒子
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
在下圖所示的遺傳病系譜圖中,最可能屬于伴X隱性遺傳病的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.此遺傳病一定是隱性遺傳病
B.此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病
C.此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病
D.該病可能是伴X顯性遺傳病
下圖為某種遺傳病的家族系譜圖,有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是()
A.此病為顯性遺傳病
B.若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加
C.Ⅲ2不帶有致病基因
D.Ⅲ5與正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)患該病男孩的概率是1/4
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()