配伍題氨苯地平合用氫氯噻嗪()|甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑()|慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()|

A.降壓作用增強
B.巨幼紅細胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強


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3.配伍題受體脫敏表現(xiàn)為()
受體增敏表現(xiàn)為()
同源脫敏表現(xiàn)為()

A、長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降
B、長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強
C、長期應用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加
D、受體對一種類型受體的激動藥反應下降,對其它類型受體激動藥的反應不敏感
E、受體只對一種類型受體的激動藥反應下降,而對其它類型受體激動藥的反應不變

4.配伍題青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()
短效胰島素的常用給藥途徑是()

A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.靜脈注射
E.靜脈滴注

最新試題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

關(guān)于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()

題型:單項選擇題

受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達到一定濃度后,效應不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

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體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()

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單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是()

題型:配伍題

氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

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CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()

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洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()

題型:單項選擇題

本類藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()

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