A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時辰因素
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二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng),抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
最新試題
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()
本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()
乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()
制備靜脈注射脂肪乳時,加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時,加入的羧甲基纖維素鈉是作為()
阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()