洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
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洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.相對生物利用度為55%
B.絕對生物利用度為55%
C.相對生物利用度為90%
D.絕對生物利用度為90%
E.絕對生物利用度為50%
A.無異物
B.無菌
C.無熱源、細(xì)菌內(nèi)毒素
D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜
E.等滲或略偏高滲
A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.舒巴坦為氨芐西林經(jīng)改造而來的,抗菌作用強
C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性
D.美洛西林具有甲氧肟基對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用
E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素
注射用美洛西林/舒巴坦規(guī)格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容積V=0.5L/kg。
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
最新試題
乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
制備靜脈注射脂肪乳時,加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時,加入的羧甲基纖維素鈉是作為()
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()
本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是()
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()