二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類(lèi)藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下: 對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng),抗菌活性減弱 B.藥物光毒性減少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小時(shí),需一日多次給藥 E.水溶性增加,更易制成注射液