A.研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系
B.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察附形劑對(duì)溶出度的影響
E.考察制備工藝對(duì)溶出度的影響
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A.藥物的脂溶性
B.藥物的pKa
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜
B.未解離型的藥物易于透過細(xì)胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
A.胃內(nèi)容物
B.食物的類型
C.身體位置
D.胃腸的pH值
E.藥物
最新試題
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
何謂靶向制劑?有哪些類型?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?