A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
你可能感興趣的試題
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類(lèi)
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜
B.未解離型的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
A.胃內(nèi)容物
B.食物的類(lèi)型
C.身體位置
D.胃腸的pH值
E.藥物
A.主藥成分不易從制劑中釋放的藥物
B.在消化液中溶解緩慢的藥物
C.藥理作用強(qiáng)烈的藥物
D.安全系數(shù)小,劑量曲線(xiàn)陡峭的藥物
E.溶出速度過(guò)快的藥物
A.檢查溶出度的制劑也進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B.溶出度測(cè)定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法、循環(huán)法
C.循環(huán)法是我國(guó)藥典收載的法定方法
D.溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水中溶出的速度與程度
E.溶出度測(cè)定目的是探索其與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂靶向制劑?有哪些類(lèi)型?