A.胃內(nèi)容物
B.食物的類型
C.身體位置
D.胃腸的pH值
E.藥物
你可能感興趣的試題
A.主藥成分不易從制劑中釋放的藥物
B.在消化液中溶解緩慢的藥物
C.藥理作用強(qiáng)烈的藥物
D.安全系數(shù)小,劑量曲線陡峭的藥物
E.溶出速度過快的藥物
A.檢查溶出度的制劑也進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B.溶出度測(cè)定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法、循環(huán)法
C.循環(huán)法是我國(guó)藥典收載的法定方法
D.溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水中溶出的速度與程度
E.溶出度測(cè)定目的是探索其與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
A.胃空速率越快,藥物越易吸收
B.一般穩(wěn)定型結(jié)晶較亞穩(wěn)定型結(jié)晶吸收好
C.藥物水溶性越大,越易吸收
D.制劑工藝及賦形劑不同,療效不同
E.難溶性固體藥物粒徑越小,越易吸收
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吞噬
A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.循環(huán)法
E.擴(kuò)散池法
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?