A.胃空速率越快,藥物越易吸收
B.一般穩(wěn)定型結(jié)晶較亞穩(wěn)定型結(jié)晶吸收好
C.藥物水溶性越大,越易吸收
D.制劑工藝及賦形劑不同,療效不同
E.難溶性固體藥物粒徑越小,越易吸收
你可能感興趣的試題
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.胞飲
E.吞噬
A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.循環(huán)法
E.擴散池法
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
A.緩釋性
B.保護藥物
C.具有靶向性
D.增加藥物溶解度
E.提高藥效,降低毒副作用
A.pH敏感脂質(zhì)體
B.脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.長循環(huán)脂質(zhì)體
E.熱免疫脂質(zhì)體
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?