A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
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A.緩釋性
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C.具有靶向性
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B.脂質(zhì)體
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D.糖基修飾脂質(zhì)體
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E.長循環(huán)脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
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什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。