A.納米粒
B.微球
C.脂質(zhì)體
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.長循環(huán)脂質(zhì)體
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A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡述配伍變化的處理原則。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?