影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認為哪部分最為關(guān)鍵？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點？