研究藥物配伍變化的目的是什么？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說(shuō)明。

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。