A.蟲膠
B.丙烯酸樹脂Ⅳ(EudragitE.
C.丙烯酸樹脂Ⅱ
D.CAP
E.HPC
你可能感興趣的試題
A.增加片劑的重量和體積
B.增加物料的流動性
C.防止物料壓片時分層
D.減少片劑吸附和容存的空氣
E.防止物料壓片時粉塵飛揚
A.簡單、方便
B.適用于濕、熱不穩(wěn)定的藥物
C.要求粉末的流動性和可壓性好
D.不經制粒直接把藥物和輔料的混合物進行壓片的方法
E.微晶纖維素、可壓性淀粉可作為粉末直接壓片的輔料
A.避光、防潮,提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良氣味
C.隔離配伍禁忌成分
D.采用不同顏色包衣,增加藥物的識別能力,增加用藥的安全性
E.改變藥物釋放的位置和速度
A.分散片
B.咀嚼片
C.植入片
D.口含片
E.舌下片
A.外觀均勻度
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.裝量差異
最新試題
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關系?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關鍵?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?