A.增加片劑的重量和體積
B.增加物料的流動性
C.防止物料壓片時分層
D.減少片劑吸附和容存的空氣
E.防止物料壓片時粉塵飛揚
你可能感興趣的試題
A.簡單、方便
B.適用于濕、熱不穩(wěn)定的藥物
C.要求粉末的流動性和可壓性好
D.不經(jīng)制粒直接把藥物和輔料的混合物進行壓片的方法
E.微晶纖維素、可壓性淀粉可作為粉末直接壓片的輔料
A.避光、防潮,提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良氣味
C.隔離配伍禁忌成分
D.采用不同顏色包衣,增加藥物的識別能力,增加用藥的安全性
E.改變藥物釋放的位置和速度
A.分散片
B.咀嚼片
C.植入片
D.口含片
E.舌下片
A.外觀均勻度
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.裝量差異
A.藥篩分為藥典標準篩和工業(yè)用標準篩
B.藥典標準篩的規(guī)格以"號"表示,篩號越大,篩的孔徑越小
C.工業(yè)用標準篩的規(guī)格以"目數(shù)"表示,目數(shù)越大,篩的孔徑越大
D.沖眼篩系在金屬板上沖出圓形的篩孔而成,其篩孔堅固,不易變形
E.工業(yè)用標準篩的目數(shù)越大,對應藥典標準篩的篩號越小
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述配伍變化的處理原則。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)