在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

變更的分類有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

膠囊藥粉的編號為J。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？