A.一次以上
B.二次以上
C.三次以上
D.四次以上
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A.不需
B.需要
C.延續(xù)上次評(píng)定結(jié)果
A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
E.各級(jí)
A.醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)
B.稽查機(jī)構(gòu)
C.公安機(jī)關(guān)
D.法院
A.稽查機(jī)構(gòu)
B.公安機(jī)關(guān)
C.法院
A.警示等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.嚴(yán)重失信等級(jí)
最新試題
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
以下幾類(lèi)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）