A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000mL蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0~7.2
C.過濾
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6mL于蒸汽滅菌器中,于115℃,滅菌30分鐘
E.置冷藏箱(4℃)備用
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A.潔凈度
B.潤(rùn)滑性能
C.內(nèi)表面
D.刻度標(biāo)尺
E.外套卷邊檢查
A.門框與橡膠墊圈無損壞,平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器,主體與頂蓋無裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門,通蒸汽,無漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度(一般高于滅菌所需壓力10%左右)時(shí)被沖開
A.應(yīng)無細(xì)菌
B.應(yīng)無病毒
C.應(yīng)無真菌
D.應(yīng)無致熱原
E.應(yīng)無霉菌
A.200mL全血制備:≤2.5×106,400mL全血制備:≤5×106,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×108,400mL全血制備:≤5×108,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×106,400mL全血制備:≤5×106,可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×107,400mL全血制備:≤5×107,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×109,400mL全血制備:≤5×109,可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號(hào)及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
滅菌后,隨物品取出生物指示劑,接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上,培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是()。
成分離心機(jī)離心溫度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是()。
采血、成分制備人員手細(xì)菌菌落檢查,檢查頻率和標(biāo)準(zhǔn)是()。
儲(chǔ)血設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)方法室使用經(jīng)計(jì)量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測(cè)定儲(chǔ)血設(shè)備的溫度,溫差電偶溫度計(jì)的精確度為()
采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量±10%,每月至少檢查1次,檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫存數(shù)的()。
除以上的核查外,還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法,檢查頻率是()。
采集血液時(shí),采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量的()。
濃縮血小板抽檢外觀正常為()。