A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號(hào)及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
你可能感興趣的試題
A.每月每人檢查1次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
B.每月每人檢查2次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
C.每周每人檢查1次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤10CFU/m2
D.每月每人檢查1次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤5CFU/m2
E.每周每人檢查1次，手細(xì)菌菌落數(shù)≤20CFU/m2
A.規(guī)定值±10秒
B.規(guī)定值±20秒
C.規(guī)定值±1℃
D.規(guī)定值±2℃
E.規(guī)定值±50r/min
A.保留至少15cm長(zhǎng)分段熱合注滿懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞的采血管
B.保留至少15cm長(zhǎng)分段熱合注滿全血的采血管
C.保留至少20cm長(zhǎng)分段熱合注滿全血的采血管
D.保留至少20cm長(zhǎng)分段熱合注滿懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞的采血管
E.保留整段注滿全血的采血管
A.真陽(yáng)性率
B.真陰性率
C.變異系數(shù)
D.回歸系數(shù)
E.假陽(yáng)性率
A.每批1次
B.每季度1次
C.每月1次
D.每周一次
E.每日一次
A.真陽(yáng)性率
B.精密度
C.變異系數(shù)
D.約登指數(shù)
E.假陽(yáng)性率
A.當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1％～5％
B.1％～5％/批
C.1～2袋/批
D.4袋/月
E.3～4袋/批
A.標(biāo)示量±5％，1次/月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1％～5％
B.標(biāo)示量±10％，2次/月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1％～5％
C.標(biāo)示量4-10％，2次/月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1％～5％
D.200m%7c全血分：（100±100）mL，400mL全血分：（200±100）mL，1次/月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)5％～10％
E.200mL全血分：（100±10％）mL，400mL全血分：（200±10％）mL，1次/月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1％～5％
A.≤7g/L
B.≤8g/L
C.≤9g/L
D.≤10g/L
E.≤11g/L
A.≤35％
B.≤40％
C.≤50％
D.≤60％
E.≤65％
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察血袋表面有無(wú)真菌生長(zhǎng)。其培養(yǎng)時(shí)間為（）。
采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量±10％，每月至少檢查1次，檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的（）。
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用生物指示劑法，檢查頻率是（）。
一次性使用血袋的熱原檢查方法是（）。
成分離心機(jī)離心溫度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
成分離心機(jī)離心時(shí)間檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內(nèi)液體作為無(wú)菌試驗(yàn)試供液。如未裝保存液，則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無(wú)菌無(wú)熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時(shí)，振搖，作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為（）。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞體外溶血試驗(yàn)血紅蛋白增加率應(yīng)（）。