A.潔凈度
B.潤滑性能
C.內(nèi)表面
D.刻度標(biāo)尺
E.外套卷邊檢查
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A.門框與橡膠墊圈無損壞，平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對手提式與立式壓力蒸汽滅菌器，主體與頂蓋無裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時停留在最高點
D.關(guān)好門，通蒸汽，無漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度（一般高于滅菌所需壓力10％左右）時被沖開
A.應(yīng)無細(xì)菌
B.應(yīng)無病毒
C.應(yīng)無真菌
D.應(yīng)無致熱原
E.應(yīng)無霉菌
A.200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×108，400mL全血制備：≤5×108，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×107，400mL全血制備：≤5×107，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×109，400mL全血制備：≤5×109，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
單采新鮮冰凍血漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，蛋白含量為（）
采血量應(yīng)為標(biāo)識量±10％，每月至少檢查1次，檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫存數(shù)的（）。
該實驗室用100份血清以參比試驗進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
采血、成分制備人員手細(xì)菌菌落檢查，檢查頻率和標(biāo)準(zhǔn)是（）。
質(zhì)量控制室對壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用生物指示劑法，檢查頻率是（）。
采血前獻(xiàn)血者手臂消毒的時間和皮膚消毒范圍應(yīng)為（）。
成分離心機(jī)離心速度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
除評價試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞體外溶血試驗血紅蛋白增加率應(yīng)（）。
對懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)簽、外觀、容量、血細(xì)胞比容質(zhì)量檢查時，抽檢數(shù)為（）。