單項(xiàng)選擇題質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法,檢查頻率是()。
A.每批1次
B.每季度1次
C.每月1次
D.每周一次
E.每日一次
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1.單項(xiàng)選擇題滅菌工作室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法,檢查頻率是()。
A.每批1次
B.每季度1次
C.每月1次
D.每周一次
E.每日一次
2.單項(xiàng)選擇題有一實(shí)驗(yàn)室要對(duì)剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評(píng)價(jià),除對(duì)試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國(guó)內(nèi)(或國(guó)外)批準(zhǔn)文號(hào)、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長(zhǎng)短等。除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
A.真陽性率
B.精密度
C.變異系數(shù)
D.約登指數(shù)
E.假陽性率
3.單項(xiàng)選擇題有一實(shí)驗(yàn)室要對(duì)剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評(píng)價(jià),除對(duì)試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國(guó)內(nèi)(或國(guó)外)批準(zhǔn)文號(hào)、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長(zhǎng)短等。除以上的核查外,還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。
A.真陽性率
B.真陰性率
C.變異系數(shù)
D.回歸系數(shù)
E.假陽性率
4.單項(xiàng)選擇題有一實(shí)驗(yàn)室要對(duì)剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評(píng)價(jià),除對(duì)試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國(guó)內(nèi)(或國(guó)外)批準(zhǔn)文號(hào)、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長(zhǎng)短等。該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
5.單項(xiàng)選擇題有一實(shí)驗(yàn)室要對(duì)剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評(píng)價(jià),除對(duì)試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國(guó)內(nèi)(或國(guó)外)批準(zhǔn)文號(hào)、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長(zhǎng)短等。該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
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質(zhì)控部門對(duì)儲(chǔ)血設(shè)備檢查1次的時(shí)間間隔是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
壓力蒸汽滅菌器中,消毒物品的裝放要求不正確的是()。
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成分離心機(jī)離心時(shí)間檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是()。
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洗滌紅細(xì)胞紅細(xì)胞回收率的標(biāo)準(zhǔn)()。
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濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
洗滌紅細(xì)胞血漿蛋白清除率的標(biāo)準(zhǔn)()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題