A.組織的規(guī)模與類型
B.組織的經(jīng)濟實力
C.過程的復(fù)雜程度和相互關(guān)系
D.員工的整體能力和水平
E.證實質(zhì)量管理體系符合要求的需要
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A.表格是用于記錄質(zhì)量管理體系信息的文件
B.表格是記錄的一種形式
C.表格一般與質(zhì)量手冊、程序文件和(或)作業(yè)指導(dǎo)書沒有直接關(guān)聯(lián)
D.表格應(yīng)當(dāng)包括標(biāo)題、標(biāo)識號、修訂的狀態(tài)和日期
E.空白的表格不是記錄
A.根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進行內(nèi)部審核
B.其目的是證實體系運作持續(xù)符合質(zhì)量管理體系的要求
C.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負責(zé)正式策劃、組織并實施審核
D.管理評審的內(nèi)容可以作為內(nèi)部審核的輸入信息
E.應(yīng)明確內(nèi)部審核程序并文件化,其中包括審核類型、頻次、方法及所需的文件
A.集合性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
B.集合性、惟一性、目的性、環(huán)境適宜性
C.集合性、排他性、目的性、環(huán)境適宜性
D.有效性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
E.有效性、相關(guān)性、目的性、協(xié)調(diào)性
A.文件修訂、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識
B.文件編制、文件校準(zhǔn)、文件審批、文件發(fā)放
C.文件編制、文件審批、文件修訂、文件發(fā)放
D.文件編制、文件修訂、文件發(fā)放、文件收回
E.文件目錄、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識
A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊的主要依據(jù)
最新試題
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)成立的年份是()。
針對某個工序的指導(dǎo)文件,在制造業(yè)中往往稱為工藝文件()。
關(guān)于質(zhì)量管理體系構(gòu)成正確的是()。
采供血機構(gòu)和臨床用血醫(yī)院,需對員工進行職業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作,其中()。
全面質(zhì)量管理概念提出的年代是()。
以下關(guān)于作業(yè)指導(dǎo)書的描述中正確的是()。
致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任,即為()。
用于實現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進的PDCA循環(huán)理論的提出者是()。
《血站管理辦法》規(guī)定獻血、檢測和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()。
我國正式實施等同采用ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的時間是()。