A.溫暖和諧比亞迪
B.人文平等比亞迪
C.發(fā)展共贏比亞迪
D.安居樂業(yè)比亞迪
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A.溫暖和諧比亞迪
B.人文平等比亞迪
C.發(fā)展共贏比亞迪
D.安居樂業(yè)比亞迪
A.減少缺陷
B.提升顧客滿意度
C.提高質(zhì)量
D.以上均是
A.過(guò)程流程圖
B.FMEA
C.產(chǎn)品/過(guò)程特殊特性
D.以上均是
A.產(chǎn)品更改
B.過(guò)程更改
C.過(guò)程能力不足
D.以上均是
A.打樣
B.試生產(chǎn)
C.生產(chǎn)
D.打樣、試生產(chǎn)、生產(chǎn)
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
變更的分類有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。