A.控制計(jì)劃
B.品質(zhì)計(jì)劃
C.生產(chǎn)計(jì)劃
D.不合格品評(píng)審程序
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A.不需要
B.需要
C.以上都不對(duì)
D.無
A.不需要
B.需要
C.以上都不對(duì)
D.無
A.報(bào)廢
B.挑選
C.返修
D.以上均是
A.提供作業(yè)參數(shù)給現(xiàn)場(chǎng)
B.有助于供方按顧客的要求制造出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
C.滿足ISO要求
D.以上都不對(duì)
A.作業(yè)員
B.IPQC
C.工藝員
D.OQC
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
質(zhì)量事故的劃分為()
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。