A.報(bào)廢
B.挑選
C.返修
D.以上均是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.提供作業(yè)參數(shù)給現(xiàn)場
B.有助于供方按顧客的要求制造出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
C.滿足ISO要求
D.以上都不對
A.作業(yè)員
B.IPQC
C.工藝員
D.OQC
A.對
B.不對
C.不一定
D.以上都是
A.文件編號
B.物料名稱
C.客戶料號
D.以上都是
A.需要
B.不需要
C.以上都不對
D.無
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。