單項(xiàng)選擇題前一個(gè)控制計(jì)劃是后一個(gè)控制計(jì)劃基礎(chǔ)？（）
A.對(duì)
B.不對(duì)
C.不一定
D.以上都是
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1.單項(xiàng)選擇題品質(zhì)控制計(jì)劃包含哪些內(nèi)容（）。
A.文件編號(hào)
B.物料名稱
C.客戶料號(hào)
D.以上都是
2.單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)方法及頻次變更時(shí)，需要更新品質(zhì)控制計(jì)劃嗎？（）
A.需要
B.不需要
C.以上都不對(duì)
D.無(wú)
3.單項(xiàng)選擇題當(dāng)過程能力不足時(shí)需要更新品質(zhì)控制計(jì)劃嗎？（）
A.需要
B.不需要
C.以上都不對(duì)
D.無(wú)
4.單項(xiàng)選擇題更新品質(zhì)控制計(jì)劃時(shí)機(jī)是（）？
A.產(chǎn)品更改
B.過程更改
C.過程不穩(wěn)定
D.以上都是
5.單項(xiàng)選擇題品質(zhì)控制計(jì)劃必須包括哪幾個(gè)階段（）。
A.打樣
B.試生產(chǎn)
C.生產(chǎn)
D.以上都是
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
題型：判斷題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
題型：判斷題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
題型：?jiǎn)柎痤}