A.OQC檢驗(yàn)記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報告
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你可能感興趣的試題
A.進(jìn)行追溯
B.完善報表
C.項(xiàng)目管理
D.以上都不正確
A.企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)
B.制造部
C.工藝部
D.設(shè)計部
A.固定
B.有形
C.無形
D.固有
A.形式
B.特點(diǎn)
C.目的
D.要求
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。