藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

膠囊藥粉的編號為J。

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？