A.急性上升性脊髓炎
B.Guillain-barre綜合征
C.急性甲亢性肌病
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征
F.多發(fā)性肌炎
G.癔病性癱瘓
H.重癥肌無力
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
根據以上結果,現仍需要考慮哪些疾病提示:入院檢查血鉀:2.9mmol/L;肌酸激酶CK145μ/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)27μ/L;T38.8nmol/LFT329.5μmol/L,T4255mmol/LFT451.8μmol/L,腦脊液清亮,壓力120mmH2O,細胞數10×;106/L,蛋白0.35G/L、氯化物125mmol/L,糖3.2mmol/L。心電圖:竇性心動過速,T波低平。肌電圖:F波延遲。新斯的明試驗(-)()。
A.急性脊髓炎
B.Guillain-barre綜合征
C.急性甲亢性肌病
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征
F.多發(fā)性肌炎
G.癔病性癱瘓
H.重癥肌無力
A.以上胸髓最常見
B.以腰髓最常見
C.上升性脊髓炎常因累及呼吸肌導致而死亡
D.上升性脊髓炎癱瘓由下肢迅速波及上肢,甚至呼吸肌,稱為Landry麻痹
E.CSF壓力明顯升高,但細胞數與蛋白正?;蜉p度增高
F.MRI典型改變?yōu)椴∽儾课患顾柙龃?,多發(fā)片狀病灶
G.早期即尿便潴留,稱為反射性神經源性膀胱
H.主要以皮質類固醇激素及免疫球蛋白治療
A.病因不清,可能與感染及免疫機制有關
B.對稱性弛緩性癱瘓,遠端常較近端明顯
C.常合并末梢型感覺異常
D.Fisher綜合征被認為是GBS變異型,表現為雙側面癱、呼吸無力、腱反射消失
E.顱神經損害以雙側面癱最常見
F.急性運動軸索型神經病是GBS變異型,病殘率高,預后差
G.皮質類固醇效果明確,是最主要的治療藥物
H.腦脊液蛋白細胞分離是GBS特征性表現,多出現于病后2-3周,其出現的越早,提示其預后越差
A.面神經核位于橋腦
B.面神經根自橋延溝出腦
C.面神經自內耳門經面神經管到莖乳孔出顱
D.面神經支配上瞼提肌、咀嚼肌、耳部肌、頸闊肌、鐙骨肌及面部表情肌
E.瞼裂以下的面肌受對側中樞支配
F.面神經屬于混合神經
G.面神經接受舌后1/3味覺纖維進入孤束核
H.面神經含有下涎核發(fā)出的纖維支配腮腺
A.急性化膿性腦膜炎
B.急性病毒性腦膜炎
C.腦膜癌病
D.結核性腦膜炎
E.隱球菌性腦膜炎
F.流行性腦脊髓膜炎
G.腦寄生蟲病
H.腦膿腫