A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
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A.分級(jí)保護(hù)制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.分類(lèi)管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國(guó)藥典
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進(jìn)口藥品自進(jìn)口之日起5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次
E.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿(mǎn)5年的,每年匯總報(bào)告一次
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理,不正確的是()
麻醉藥品是指()
醫(yī)療單位和國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
毒性藥品()
麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及()
開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得()
藥事管理的宗旨是()
門(mén)診處方普通藥一般限量為()
處方的有效期限為開(kāi)具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長(zhǎng)不得超過(guò)()