A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
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A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次
A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時,指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗時溫度為25℃
D.試驗用水系指純化水
E.酸堿性試驗時如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙
最新試題
配制制劑所用的物料應符合()
一般處方保存期限為()
麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及()
醫(yī)療用毒性藥品系指()
對"藥事"含義的解釋正確的是()
可以申請"麻醉藥品購用印鑒卡"的單位是()
處方的有效期限為開具當日有效,特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長不得超過()
我國藥事管理的主要內(nèi)容包括()
醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制制劑的審批機關(guān)是()
醫(yī)療機構(gòu)一級管理的藥品管理辦法()