A.宏觀藥事管理
B.微觀藥事管理
C.宏觀和微觀的藥事管理
D.藥品管理
E.藥品監(jiān)督管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關事項
B.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督有關事項
C.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格有關事項
D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、檢驗、使用、廣告、價格、藥學教育有關事項
E.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格、廣告有關事項
A.自收到檢驗結(jié)果之日起3天內(nèi)申請復驗
B.自檢驗報告發(fā)出之日起7天內(nèi)申請復驗
C.自收到檢驗結(jié)果之日起7天內(nèi)申請復驗
D.自檢驗報告發(fā)出之日起5天內(nèi)申請復驗
E.自收到檢驗結(jié)果之日起5天內(nèi)申請復驗
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.未實施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人體健康的藥品
C.嚴重不良反應的藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益
最新試題
下列不屬于微觀藥事管理活動的是()
醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須()
我國藥事管理的主要內(nèi)容包括()
醫(yī)療單位購置麻醉、第一類精神藥品必須辦理()
對醫(yī)療機構(gòu)配制制劑管理的下列描述中,錯誤的是()
醫(yī)療單位和國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品()
可以申請"麻醉藥品購用印鑒卡"的單位是()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
醫(yī)療機構(gòu)一級管理的藥品管理辦法()