A.低濃度
B.高濃度
C.長時間
D.短時間
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A.特異性
B.含量測定
C.免疫量測定
D.純粹性
A.繁殖或培養(yǎng)特性
B.免疫原性
C.血清學(xué)特性
D.鑒別特征
E.純凈性
A.保護消費者的利益，保證用藥安全有效
B.保護企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循
C.實施GMP是制藥行業(yè)的責任
D.是中國加入WTO之后，實行藥品質(zhì)量保證制度的需要
A.斜面低溫保存法
B.石蠟油封存法
C.冷凍真空干燥保存法
D.液氮超低溫保存法
A.實施GMP管理對傳統(tǒng)管理體系提出了挑戰(zhàn)
B.國家法規(guī)使得GMP認證工作已經(jīng)由被動的行為，變?yōu)槠髽I(yè)自身發(fā)展的需求
C.能否取得GMP認證是進入藥業(yè)的前提條件
D.使藥品生產(chǎn)企業(yè)能在法律范圍內(nèi)經(jīng)營管理
最新試題
動物群體中可能存在潛伏感染或隱性感染個體，如果用一個針頭連續(xù)注射全群動物，則很容易引起疾病水平傳播。
用弱毒（菌）種生產(chǎn)各種活疫苗，可以交替使用同一生產(chǎn)區(qū)、同一灌裝間或灌裝、凍干設(shè)施，但必須在一種制品生產(chǎn)、分裝或凍干完成后進行有效的清潔和消毒，清潔和消毒的效果應(yīng)定期驗證。
保存原始種子的目的是確保在制品的持續(xù)生產(chǎn)期內(nèi)，能充分供應(yīng)質(zhì)量均一的種子。
由原始種子批移出的菌種或毒種無論開瓶與否，均可以再返回儲存用于下一次基礎(chǔ)種子的生產(chǎn)。
動物疫苗免疫前后使用了氟苯尼考、慶大霉素、頭孢噻呋、敵菌凈、喹乙醇等抗菌藥物，可降低動物免疫作用。
基礎(chǔ)種子應(yīng)無細菌、真菌、外源病毒污染，無雜菌和支原體污染。
初免時間過晚，則可能造成未免疫時動物已發(fā)生感染疾病。
大量的生物制品保存可以選擇大中型冷庫保存，小量保存可以選擇低溫冰柜、冰箱。
W/O型乳劑較粘稠，在機體內(nèi)不易分散，佐劑活性較好，為生物制品所采用的主要劑型。
冷凍干燥時預(yù)凍的溫度取決于制品的共熔點溫度，預(yù)凍最低溫度應(yīng)低于該制品的共熔點溫度。