單項選擇題藥師在執(zhí)業(yè)活動中不得誤導(dǎo)消費者把藥品視為（）？
A.保健食品
B.滋補用品
C.特殊商品
D.普通商品
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1.單項選擇題藥師應(yīng)核對使用者性別、年齡等基本情況和是否有藥物（）？
A.過敏史
B.相互作用
C.不良反應(yīng)
D.副作用
2.單項選擇題調(diào)配處方藥時，應(yīng)進行登記并簽字或蓋章，并將處方保存?zhèn)洳?，保存期限不少于（）?
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
3.單項選擇題藥師應(yīng)當(dāng)耐心解答消費者的用藥疑問，指導(dǎo)消費者正確選購（）？
A.非處方藥
B.處方藥
C.原料藥
D.中成藥
4.單項選擇題藥師應(yīng)收集和分析藥品質(zhì)量信息，建立藥品（）？
A.檔案
B.銷售記錄
C.購進記錄
D.質(zhì)量記錄
5.單項選擇題藥師應(yīng)以維護公眾生命健康為（）？
A.基本要求
B.基礎(chǔ)
C.最高準則
D.規(guī)范
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題