A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
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A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
A.其駐中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理
B.在中國境內(nèi)注冊的機構(gòu)和個人
C.在中國境內(nèi)合法登記并能獨立承擔民事責任的機構(gòu)
D.在中國注冊的境外制藥廠商
E.境外合法制藥廠商
A.國藥準字H20060066
B.國藥準字220060066
C.國藥準字S20060066
D.國藥準字F20060066
E.國藥準字J20060066
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
最新試題
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應的是()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
境內(nèi)分包裝從美國進口的化學藥品,其批準文號格式為()
進口藥品申請是指()
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
負責接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
臨床試驗被批準后應當在幾年內(nèi)實施()