醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？