某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存（）？

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設備要求描述正確的是（）。

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則（）？

醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布（）？

醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則（）？