A.向右移動
B.向左移動
C.不移動
D.條件不足，無法判斷
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氣相反應(yīng)
是放熱反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)達到平衡時，可采用下列哪組條件，使平衡向右移動？（）
A.降低溫度和降低壓力
B.升高溫度和增大壓力
C.升高溫度和降低壓力
D.降低溫度和增大壓力
A.表面狀態(tài)復(fù)雜
B.表面不重要
C.表面分子數(shù)比內(nèi)部分子少得多，表面效應(yīng)不明顯
D.表面分子與內(nèi)部分子狀態(tài)一樣
）分別為A，B的沸點。
平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系為
，對于任何一個反應(yīng)（）
A.K0必隨溫度升高而增大
B.K0必隨溫度升高而減小
C.K0不隨溫度變化
D.K0隨溫度升高可增大、減小、或不變
1mol于298.2K時：
（1）由101.3kPa等溫可逆壓縮到608.0kPa，求Q，W
；
（2）若自始至終用608.0kPa的外壓，等溫壓縮到終態(tài)，求上述各熱力學(xué)量的變化。
最新試題
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。