A.6.45
B.0.44
C.7%
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E.pmol
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B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點(diǎn)
E.文件屬性
A.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
E.細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室
最新試題
評價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()
室間質(zhì)量評價(jià)的主要目的是為了解決()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述,正確的是()
保證檢驗(yàn)信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
對于定性試驗(yàn)方法的評價(jià),以下最重要的是()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
分析總誤差又稱為()
我國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國家比較,存在較大差距的是()