A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
您可能感興趣的試卷
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- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)主治醫(yī)師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)預(yù)測(cè)試卷二
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你可能感興趣的試題
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫(xiě)特點(diǎn)
E.文件屬性
A.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
E.細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室
A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
C.做好實(shí)驗(yàn)室間的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
D.做好方法學(xué)評(píng)價(jià)及室間項(xiàng)目比對(duì)工作
E.確定總誤差,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理
A.通過(guò)實(shí)驗(yàn)室室間和室內(nèi)的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)
B.通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)
C.利用室間和室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機(jī)誤差
最新試題
美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
對(duì)于線性評(píng)價(jià)的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
我國(guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國(guó)家比較,存在較大差距的是()
評(píng)價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()
參考系統(tǒng)包括()
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()