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你可能感興趣的試題
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點(diǎn)
E.文件屬性
A.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
E.細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室
A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
C.做好實(shí)驗(yàn)室間的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
D.做好方法學(xué)評(píng)價(jià)及室間項(xiàng)目比對(duì)工作
E.確定總誤差,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室的作用,不是為了()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評(píng)價(jià)和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是()
對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià),以下最重要的是()
我國(guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國(guó)家比較,存在較大差距的是()
保證檢驗(yàn)信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()